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企業經營規范化員工培訓提素質醫藥公司組織藥品經營相關知識培訓

發布時間：

2023-11-22

近幾日，金華市醫藥公司所有藥品經營相關的崗位人員，從總經理到倉庫發貨員，全部按要求分批次地進行了藥品經營相關知識培訓。

2023年9月27日，國家市場監督管理總局頒布了《藥品經營和使用質量監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），該管理辦法規定自2024年1月1日實施，同時也廢止2004年公布的《藥品經營許可證管理辦法》、2007年公布的《藥品流通監督管理辦法》。新實施的《辦法》以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，著力貫徹落實黨的二十大精神，圍繞促進高質量發展，以法制化、市場化的標準優化營商環境，激發市場活力，不斷提升藥品流通監管現代化水平?！掇k法》強化藥品經營和使用全過程全環節監管，夯實經營活動中藥品上市許可持有人、藥品經營企業的質量管理責任，細化其對藥品購銷人員、購銷行為、儲存運輸等的管理要求，強調藥品上市許可持有人、藥品經營企業委托儲存、運輸活動的質量管理要求，并對藥品零售連鎖提出總部對所屬門店統一管理的要求。

本次培訓恰逢醫藥公司《藥品經營許可證》到期換證（2024年5月19日）前的準備階段，為此，醫藥公司結合《藥品經營質量管理規范》（GSP）的相關規定要求，從經營質量管理規章制度、購銷管理網絡流程、業務人員營銷行為、藥品倉儲包括設施設備、各環節崗位職責等藥品經營全過程的相關知識進行強化培訓，以加強相關人員的專業知識儲備，屆時接受換證復審人員的專業提問，同時對所有經營所需要的軟硬件、從業人員相關檔案、環境整潔衛生等進行自查自糾，達到《藥品經營許可證》到期換證現場檢查的工作要求。

本次培訓也是醫藥公司年度員工培訓計劃的組成部分，旨在強化藥品從業人員的GSP知識和經營活動中的行為規范，同時也是對新《辦法》中的新理念、新要求進行學習貫徹和落實，提高全體員工的整體素質，適應藥品流通行業高質量發展需要，促進企業保持持續健康穩定的發展。（范土發）

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